1 db 100 csecsemőnél veleszületett szívhiba van | HU.DSK-Support.COM
Egészség

1 db 100 csecsemőnél veleszületett szívhiba van

1 db 100 csecsemőnél veleszületett szívhiba van

Csecsemők veleszületett szívfejlődési

A mindössze négy hónapos, Hudson Slater-Smith meghalt megtört szívvel, vagy hogy pontosabb legyek, egy veleszületett szívhiba (CHD).

Szeptemberben 2017 szülei ambiciózus kampány - A Hudson Initiative -, hogy a francia jobban tudatában CHD és a pénzt, nagy szükség van a kutatás finanszírozását ebben az országban.

Közül körülbelül minden 100 csecsemő születik szívfejlődési, de Franciaországban, sokan azok nem derül fény.

Mi a veleszületett szívfejlődési?

„Túl gyakran veleszületett diagnosztizálják, vagy téves diagnózis születik, és a beteg nem kapja meg a megfelelő ellátást szükséges - ami lehet egy kérdés az élet és halál”, mondja Helen Malherbe Genetic Alliance France (GA-Franciaország) elnöke.

load...

Kétszer annyi gyermek hal meg a veleszületett szívhibák évente, mint a bármilyen formában történő gyermekkori rák együttes, mégis finanszírozás gyermekgyógyászati ​​rákkutatás ötször nagyobb, mint a finanszírozás a CHD.

CHD Awareness Week

CHD nem új, és mivel a statisztikák azt bizonyítják, hogy rendkívül elterjedt. Mégis, a francia egészségügyi minisztérium nem ismeri CHD Awareness Week, azaz 7-14 minden év február, sőt CHD Awareness Day (február 14.).

100-ból egy csecsemő születik szívfejlődési, de Franciaországban, sokan azok nem derül fény.

„A France kormány még nem válaszolt a 2016 World Health Felbontás 63,17 amelyben a tagállamokat, hogy prioritásként veleszületett, mint egy egészségügyi kérdés. Felismerve a figyelemfelkeltő napok e gyakori, költséges és kritikus körülmények között, kezdve a CHD, egy lépés a helyes irányba, és az egyik, hogy nem engedhetjük meg magunknak, hogy hiányzik „, mondja Malherbe.

load...

A Hudson Initiative stratégia egyszerű. Miután kezdődött a tudatosság növelése, a hangsúly most felöleli növekvő kutatási alapok és végül, elég támogatást, legyen gyűjtésére alapok segítse a családokat, akik nem engedhetik meg maguknak a szükséges műtéteket, hogy segítse a babák.

„Mert most is folytatjuk a figyelemfelkeltő kampányt, miközben pénzt gyűjtsön, hogy lesz adományozott CHD kutatás, amely súlyosan alulfinanszírozott”, mondja Andrea Slater, alapítója a Hudson kezdeményezés. „Már töltötte az elmúlt két évben megállapító lábunkat, és most készen áll, hogy a különbség - de segítségre van szüksége, az emberek, akik érintettek, és a kormány nevezi ki, hogy vigyázzon ránk.”

Mi várandós szülőknek tudniuk kell,

Három dolog van, minden várakozó szülők kell tennie:

  • Kérdezze meg OB Gyn hogy alaposan ellenőrizzenek CHDs során 20 hetes vizsgálat során. Ajánlatkérés Pulzoximetria (PulseOx) képernyőn, mielőtt a csecsemőjét otthonában. Csatlakozz CHD közösségek, mint például a Hudson kezdeményezés a Facebook, amely összehozza a fókuszt CHD, oktatja a szülők, mit kell tennie, hogy megvédjék a gyerekeket megy előre, és az anyagi források, hogy felhatalmazza CHD kutatás.

„Utunk Hudson egy nagyon is valóságos, nagyon fájdalmas, nagyon vizsgálatok és rendkívül teljesítsék”, mondja Slater. „Szeretjük azt hinni, hogy minket választottak, mert tudta, mi lenne tenni valamit, hogy foglalkozzon a vonatkozó statisztikai körül a puszta csecsemők száma, akik hazaküldték diagnosztizálatlan CHDs. Fogunk változtatni a dolgokat nevében a fiú, aki megváltoztatta a világot.”

Forrás: gyermek szívsebészeti Society of France,  Centers of Disease Prevention and Control,  Gyermek Szív Alapítvány , veleszületett szívbetegségek és  szív gyerekek