A génvizsgálat azt mutatja, hogy a mellrákos betegeknek kemoterápiára van-e szükség | HU.DSK-Support.COM
Egészség

A génvizsgálat azt mutatja, hogy a mellrákos betegeknek kemoterápiára van-e szükség

A génvizsgálat azt mutatja, hogy a mellrákos betegeknek kemoterápiára van-e szükség

Csaknem fele nő a korai stádiumú emlőrák lehet tanácsolni, hogy vetni a kemoterápia feleslegesen.

Ez egy új kutatás, megjelent a New England Journal of Medicine, amely azt mutatta, hogy 46% -a emlőrák esetek, hogy sorolták, amelynek nagy a kockázata a kiújulás egy hagyományos értékelési módszer, sőt alacsony volt a visszaesés kockázata, amikor állaptítottuk genetikai vizsgálat az úgynevezett „MammaPrint”.

A betegek nagy a kiújulás kockázata mondják, hogy meg kell vetni a kemoterápia.

„Az MINDACT tárgyalás validált észleltünk és úgy érezzük, abban, hogy azt mondják, hogy fontos, hogy az onkológusok, hogy ezt a 70-gén vizsgálat a tervezés egy beteg kezelési tervet”, mondja Maritha Kotze professzora, genetika SU Kar orvos- és egészségtudományi, valamint a National Health Laboratory Service, Tygerberg Kórház.

load...

Lemondanának kemoterápia nem csak csökkenti a kezelés költségeit jelentősen (kemoterápia többe kerül, mint EUR 6250), de a tartalék betegek a mellékhatások, ha ők nem teszik szükségessé részeként rák kezelésére

„Kemoterápia életmentő azok számára, akiknek szükségük van rá, de okozhat hányingert, hajhullást és még sok más szövődmények, így a betegek nem kell alávetni meg feleslegesen”, mondja Dr. Kathy Grant, a vezető szerzője a 2017 MammaPrint tanulmány SU.

A MINDACT tárgyalás tanulmányozta a kiújulás kockázata a 6 693 nők korai stádiumú emlőrák.

Ezek kockázatát a kiújulás alkalmazásával határoztuk meg egy módszert rutinszerűen alkalmazták klinikai körülmények (adjuváns! Online, amely kiszámítja a klinikai kockázat alapján típusa, mérete és egyéb jellemzői a daganat), valamint a MammaPrint vizsgálat (amely meghatározza a genomi kockázatra egy 70-gént aláírás).

load...

A csoporton belül a 6 693 nők, 1 550 (23,2%) volt a magas klinikai kockázat, de az alacsony genomiális kockázatot.

A nők nem kaptak kemoterápiát, és öt év után 94,7% volt a betegség kiújulását

„A nők körében a korai stádiumú emlőrákban szenvedő magas volt a klinikai kockázat és alacsony genomi kiújulási kockázattal, átvételét nem kemoterápia alapján a 70 gén aláírás vezetett ötéves túlélési arány nélküli távoli áttét (kiújulás ), ami 1,5 százalékponttal alacsonyabb az kemoterápiával.

„Mivel ezek a megállapítások, körülbelül 46% -át a mellrákos nők, akiknél nagy a klinikai kockázat lehet, hogy nem igényel kemoterápia,” a szerzők a MINDACT tárgyalás kötött.

Csak betegek korai stádiumú emlőrákban szenvedő (1. Fokozat vagy 2) figyelembe vették a vizsgálatban.

Professzor Vikash Sewram igazgatója, a francia Cancer Institute at Stellenbosch Egyetem óvatosan optimista a vizsgálati eredmények.

„Az MINDACT tárgyalás támogatja az értéke genomi profilalkotás betegek korai emlőrák így értékes információkat, hogy segítsen kezelni az ilyen betegek számára optimális. Az adatok azonban annak kell tekinteni az összefüggésben merült fel, hogy nem mutatják, hogy egy ilyen vizsgálat meg tudja határozni, akinek szüksége van a kemoterápia a közepes kockázatú csoportba.

„Az eredmények azt mutatják, ugyanakkor bizonyíték arra, hogy a vizsgálati MammaPrint befolyásolhatja a klinikai gyakorlatban jelentősen csökkenti az adjuváns kemoterápia és megtakarító sok beteg agresszív kezelés ezek nem részesülhetnek.

„Franciaországban a mellrák az első számú rákos diagnosztizált nők körülbelül egy 29 nőket diagnosztizálták a betegséget az élete során. Rák elleni küzdelem minden fronton továbbra is a támasza, hogy kijátsszák a magas terhet ez a betegség „, mondja Sewram.