Új elmélet az endometriózis okairól | HU.DSK-Support.COM
Egészség

Új elmélet az endometriózis okairól

Új elmélet az endometriózis okairól

Az ok az endometriózis, fájdalmas és a krónikus betegség, amely egy a 10 nő, még ismeretlen maradt. Azonban a felfedezés, amelyet a Northwestern Medicine tudósok arra utal, szerves része a betegség, és ezt az új tudást lehet változtatni, ahogy a betegség kezelése.

Mi endometriózis?

Nők dolgozzon endometriózis, amikor a sejteket a bélés a méh, rendszerint shed a menstruáció alatt, nőnek más területein a szervezetben. A perzisztens túlélési e sejtek eredményez a krónikus medencei fájdalom és a meddőség.

Az endometriózis csak akkor jelentkezik menstruáló főemlősökben, ami arra utal, hogy az egyedi evolúció mögötti méhen belüli fejlődése és a menstruáció kapcsolódnak a betegség.

load...

Mi okozza az endometriózis?

A tudósok úgy retrográd menstruáció - mozgó sejtek fel a petevezető és a medence - az egyik valószínű oka.

Korábbi modellek azonban nem tudták megmagyarázni, hogy miért csak 10 százalék a nők a betegség kialakulására, amikor a legtöbb tapasztalja retrográd menstruáció egy bizonyos ponton. Ugyanígy nem elmagyarázni esetben az endometriózis felmerülő független menstruáció.

Az új elmélet az oka az endometriózis

Matthew Dyson, tudományos munkatárs Szülészeti és Nőgyógyászati ​​a Northwestern University Feinberg School of Medicine és és Serdar Bulun, MD, szék szülész-nőgyógyász Feinberg és a Northwestern Memorial Hospital, továbbá azonosítottak egy új szerepet a család a legfontosabb génregulátorok a méh.

load...

„Mostanáig a tudományos közösség már keres egy genetikai mutáció megmagyarázni endometriosis”, mondta Bulun, tagja a Center for Genetic orvostudomány és a Robert H. Lurie Rákkutató Központ Northwestern Egyetemen. „Ez az első meggyőző bizonyítéka annak, hogy a betegség következtében alakul ki a változtatások az epigenetikai táj és nem a klasszikus genetikai mutációk.”

Bulun és Dyson arra utalnak, hogy epigenetikus módosítással, egy folyamat, amely fokozza vagy megzavarja, hogyan DNS olvasni, szerves komponense a betegség, és hogyan halad. Azt javasolják, hogy az epigenetikus kapcsoló lehetővé teszi a kifejezés a genetikai receptor GATA6 helyett GATA2, ami a progeszteron ellenállás és a betegség kifejlődését.

Hogy ez az elmélet segíthet a nők a jövőben

„Meggyőződésünk, elsöprő számú ezeket a megváltozott sejtek elérik a bélés a hasüregbe, a túlélésre és növekszik”, Bulun mondta. „Ezek az eredmények egy nap vezet az első nem-invazív vizsgálat endometriózis.”

A klinikusok aztán a betegség megelőzésére helyezi a tizenévesek, akiknél ez a epigenetikus változások a fogamzásgátló tabletta rend, amely megakadályozza annak lehetőségét, hogy a retrográd menstruáció az első helyen, Bulun mondta.

Dyson is vizsgálja, hogy használja a epigenetikus ujjlenyomat eredő jelenlétében GATA6 helyett GATA2 mint potenciális diagnosztikai eszköz, hiszen ezek az epigenetikai különbségek könnyen kimutatható.

„Ezek az eredmények képesek váltani hogyan látjuk és a betegség kezelésére halad előre,” Bulun mondta.

Ajánlott irodalom: Hogyan kell mondani, ha peteérése