A világ első! a tervezősejtek visszafordítják a kislány rákát | HU.DSK-Support.COM
Nevelés

A világ első! a tervezősejtek visszafordítják a kislány rákát

A világ első! a tervezősejtek visszafordítják a kislány rákát

Az egy éves lány Nagy-Britanniában lett az első a világon, hogy kell kezelni „designer” immunsejtek genetikailag visszafordítani a rák, az orvosok szerint a múlt héten.

Layla Richards szenved leukémiában, de kigyógyult miután a kutatók használni egy új gén-szerkesztési technikát sejteket úgy manipulálni, hogy a betegség elleni küzdelemben a Great Ormond Street Hospital (Gosh) London központjában.

Csoda válasz

„Mivel ez volt az első alkalom, hogy a kezelés már használt, nem tudtuk, hogy ha és amikor ez működni fog, és így voltunk mint a hold, amikor azt tette,” mondta Prof. Paul Veys igazgatója, csontvelő-transzplantáció a Gosh és Layla főorvos.

load...

A baba diagnosztizáltak akut limfoblasztos leukémia, a leggyakoribb formája a gyermekkori leukémia, amikor még csak 14 hetes.

Ő volt a kemoterápiával kezelt és csontvelő-átültetést, de a rák visszatért, és az orvosok azt mondták a szülei, hogy fontolja meg a palliatív végi gondozást.

A család ezután kínált kísérleti kezelést fejlesztés alatt a kórházban, ahol az orvosok módosított fehérvérsejtek - T-sejtek, egy egészséges donor -, hogy azok keresik, és megöli a gyógyszer-rezisztens leukémia.

load...

„Beteg volt, és a sok fájdalmat, ezért tennünk kellett valamit”, az apja Ashleigh Richards, 30, mondta.

„Az orvosok kifejtette, hogy még ha megpróbálhatnánk a kezelés nem volt garancia, hogy működni fog, de imádkoztunk volna.”

Layla kapott kis infúzió a genetikailag módosított sejtek, az úgynevezett UCART19 sejtek. Néhány héttel később, tanácsadás elmondta a szüleinek, hogy a kezelés működött.

A mérföldkő az új gén-mérnöki technológia

Az orvosok hangsúlyozták, hogy a kísérleti technika éppen egyszer használható, és az eredmények is ki kell terjeszteni, de azt mondta, hogy potenciálisan nagyon ígéretes.

„Mi csak akkor kell használni ezt a kezelést egy nagyon erős kislány, és van, hogy legyen óvatos állítva, hogy ez lesz a megfelelő kezelési lehetőség minden gyermek számára,” mondta Waseem Qasim professzor sejt- és génterápia az Institute of Child Egészség és tanácsadó immunológus a Gosh.

„De, ez egy mérföldkő az új gén-mérnöki technológia és a hatások a gyerek már megdöbbentő,” tette hozzá.

„Ha sokszorosításra, azt is képviseli hatalmas előrelépést leukémia kezelésében és más rákbetegségek.”